Почему у ребенка мутная моча, означает ли осадок наличие инфекции

Признаки и симптомы

Заподозрить симптомы отравления можно по следующим признакам:

1) Плач, изменения поведения.

Плач – реакция ребенка на дискомфорт и боль в животе. Кроме того,  плач может являеться одним из признаков токсического поражения нервной системы, которое зачастую проявляется у малышей как осложнение. Ребенок может стать сильно возбудимым или, наоборот, заторможенным. Обязательно сообщите врачу обо всех изменениях в поведении.

2) Рвота

Первый защитный механизм. Если рвота не появилась даже после диареи, следует промыть желудок, дав выпить малышу кипяченой теплой воды до появления тошноты.

Важно! Не давайте ребенку противорвотные препараты сразу же при появлении рвоты! Это мощный защитный механизм организма, который освобождает его от токсинов. То же самое касается и диареи – не нужно «отключать» кишечник, так как это помешает ему избавиться от вредных веществ

3) Диарея

Диарея возникает после внедрения возбудителя в стенки желудочно-кишечного тракта.

При отравлениях нарушается функция поджелудочной железы, ферменты которой помогают переваривать жиры. Поэтому особенностью стула будет появление странного запаха, белого, желтого, зеленого или другого светлого оттенка, блестящего, «жирного» блеска.

4) «Сухой плач», «сухой подгузник», сухие слизистые, западающие глаза.

Опасный признак, сигнализирующий об обезвоживании! Рвота, диарея и повышенное потоотделение приводят к нарушению водного баланса: количество воды в организме опускается ниже физиологической нормы2.

5) Повышение температуры тела.

Предупреждает о наличии «борьбы» организма ребенка и патогенного агента. Сбивать температуру следует при ее повышении выше отметки 38 – 38,5оС. Сначала  попытайтесь охладить ребенка физическими методами – хорошо проветрите комнату и положите на голову малышу прохладное влажное полотенце. Колебания и длительность лихорадки могут зависеть от количества и вида возбудителя, индивидуальных особенностей организма и других условий.

Желтуха у детей и ее причины

Желтуха – это физиологическое расстройство, которое возникает вследствие повышения в крои концентрации билирубина. К симптомам относится окрашивание белков глаз в желтый цвет, сонливость, небольшое повышение температуры, потеря аппетита и т.д.

Желтуха может возникать не только у взрослых, но и у новорожденных детей. При этом детская желтушка возникает по абсолютно естественным причинам вследствие распада старых красных кровяных телец, которые образовались на этапе внутриутробного развития плода.

Механизм повышения концентрации билирубина в крови такой: после появления организму требуются дополнительные кровяные клетки, вследствие этого происходит распад пренатального гемоглобина, в состав которого входит билирубин, что и провоцирует появление желтушки.

При этом организм достаточно хорошо самостоятельно утилизирует лишний билирубин, а со временем концентрация этого вещества приходит в норму. Медицинские исследования показывают, что обычно детская желтуха появляется в возрасте 3-4 дней, а пропадает она сама собой где-то на 2-3 неделю жизни.

На возникновение желтухи у детей влияют следующие факторы:

Физиологические факторы. Из-за особенностей развития детского организма происходит избыточное накопление билирубина, что в конечном счете и приводит к появлению желтухи. При этом в норме лишний билирубин связывается со специальными белками, которые постепенно расщепляют это соединение на более безопасные для организма компоненты. Однако в случае избыточной концентрации вредоносного билирубина белки не успевают выполнить утилизацию, что и приводит к желтушке. Исследования показывают, что эта причина является основной, а около 70% случаев желтушки у детей связано именно с физиологией.
Недостаток грудного вскармливания. В грудном молоке матери содержатся специальные иммунные клетки, которые могут бороться с лишним билирубином, поэтому при отсутствии грудного молока может развиться желтушка. Однако этот фактор не нужно переоценивать, поскольку медицинские исследования показывают, что только 10-15% случаев желтушки можно связать с недостатком грудного кормления.
Низкое качество грудного молока. В некоторых случаях желтуха возникает из-за плохого качества молока, когда в его состав включаются некоторые ядовитые компоненты, которые стимулируют выработку билирубина. При этом исследования показывают, что питание и образ жизни в данном случае имеют очень слабое значение, а вредные вещества выделяются в связи с физиологическими особенностями организма матери

При этом очень важно не переоценивать и этот фактор, поскольку низкое качество молока вызывает желтуху у детей только в 2-5% случаев.
Несовместимость резус-фактора у матери и ребенка. Если по своему составу кровь у матери и у ребенка сильно отличается, то существует небольшая вероятность (около 5%), что организм матери начнет синтезировать кровяные антитела, которые спровоцируют увеличение концентрации билирубина в организме малыша, что приведет к появлению желтухи прямо после родов

Однако сегодня существует большое количество эффективных лекарств, которые позволяют предотвратить подобное расстройство. Для этого матери делается специальный укол, который ослабляет выработку защитных антител, что приводит к замедлению негативных процессов в организме, поэтому желтуха у малыша не возникает.

Симптомы Дисметаболической нефропатии у детей:

Оксалатно-кальциевая нефропатия

Этому заболеванию более всего подвержены дети. Причиной его возникновения могут являться нарушения обмена оксалатов (соли щавелевой кислоты) и обмена кальция. Оксалаты вырабатывает организм, или они могут попасть в организм с едой.

Причины, по которым могут образовываться оксалаты

1. Кишечник, пораженный язвенным колитом, кишечными анастомозами, болезнью Крона.
2. Повышенное синтезирование организмом.
3. Чрезмерное употребление пищи с оксалатами.

Оксалатная нефропатия у детей

Заболевание может быть вызвано многими факторами. Как полагают некоторые авторы, наследственность проявляется в 70–75% случаев. Кроме того, огромную роль играют такие факторы, как: стресс, неблагоприятная экологическая обстановка, питание и т.п.

Впервые болезнь может проявиться в любом возрасте, даже у новорожденных. Но наиболее часто они проявляются в 5-7 лет. При общем анализе мочи обнаруживаются незначительное содержание белка, эритроцитов, лейкоцитов, кристаллов оксалатов. Кроме того, повышается удельная плотность мочи.

Дети, больные оксалатной нефропатией страдают от аллергии, вегетативно-сосудистой дистонии с тенденцией к гипотонии (пониженному артериальному давлению), головных болей. Но общее развитие при этом не нарушается. В период полового созревания (10-14 лет) болезнь обостряется. Скорее всего, это связано с перестройкой гормональной системы. Если оксалатная нефропатия  прогрессирует, у больного может развиться мочекаменная болезнь, воспаление почек, а также бактериальная инфекция. 

Фосфатная нефропатия у детей

При заболеваниях, которые сопровождаются нарушениями кальциевого и фосфорного обменов, встречается довольно часто. Но основной причиной фосфатурии является хроническое инфицирование мочевой системы.  Фосфатно-кальциевая нефропатия очень часто сопутствует оксалатно-кальциевой, но выражается в гораздо меньшей степени.

Уратная нефропатия (нарушения обмена мочевой кислоты)

В сутки организм вырабатывает  570–1000 мг мочевой кислоты, треть которой секретируется в кишечник, в котором  и разрушается бактериями. Оставшиеся две трети фильтруются почками. Большая часть всасывается обратно, а 6-12% профильтрованной кислоты выводятся с мочой. Первичные уратные нефропатии связаны с нарушениями обмена мочевой кислоты, вызванными наследственностью.

Вторичные уратные нефропатии являются осложнениями иных болезней, таких как хроническая гемолитическая анемия, эритремия, миеломная болезнь и др. Кроме того, могут быть вызваны применением определенных препаратов: циклоспорина А,  цитостатиков, салицилатов, тиазидовых диуретиков и др. еще одной причиной могут стать нарушения физико-химических свойств мочи (при воспалении почек, например) или функции канальцев почек. Кристаллы уратов могут откладываться в почках, что становится причиной развития воспаления и снижает почечные функции.

Первые симптомы нередки уже в раннем возрасте, но чаще всего длительное время процесс протекает скрыто. В общем анализе мочи выявляют небольшое количество эритроцитов и белка, ураты. Если количество уратов большое,  моча становится кирпичного цвета.

Нарушения обмена цистина у детей

Цистин – продукт обмена аминокислоты метионина. В моче цистин концентрируется по двум причинам.

1. Нарушено обратное всасывание цистина в почечных канальцах.

2. Чрезмерное накопление цистина в почках.

Накопление цистина в клетках является результатом генетической патологии фермента цистинредуктазы. Такое нарушение обмена имеет системный характер и носит название цистиноз. Внеклеточное и внутриклеточное накопление кристаллов цистина обнаруживается не только в канальцах и интерстиции почки, но и в других органах: мышечной ткани, лимфоузлах, нервной системе, печени, костном мозге,  клетках периферической крови.

Обратное всасывание цистина в канальцах почек может быть нарушено в результате генетического дефекта транспортировки через стенки клеток аминокислот – орнитина,  цистина, лизина, аргинина.

Профилактика у детей

Внимательное отношение родителей к появлению первых признаков позволяет полностью вылечить заболевание без последствий. Клинические рекомендации по профилактике хронической почечной недостаточности у детей:

• лечить и долечивать почечные болезни (пиелонефрит);
• правильно питаться;
• не принимать необоснованно медпрепараты;
• не злоупотреблять народными средствами.

При подозрении на патологию нужно немедленно обратиться к врачу. Чтобы не допустить врожденных заболеваний, будущей маме следует придерживаться здорового питания и образа жизни.

1. О.И. Андриянова, Ф.К. Манеров, Ю.А. Чурляев, И.Г. Хамин. Причины и лечение острой почечной недостаточности у детей // Общая реаниматология, 2007, III, 4, с.70-75.
2. Т.И. Раздолькина. Особенности хронической почечной недостаточности у детей // Трудный пациент, 2013, №2-3, т.11, с.16-20.
3. Iseki K., Ikemiya Y, Iseki C., Takishita S. Proteinuria and the risk of developing end-stade renal disease // Kidney Int. 2003; 63:1468-1473

Причины мутности мочи у малыша

Появление любых изменений цвета урины у малыша становится причиной возникновения значительного беспокойства со стороны родителей, особенно молодых.

Как правило, родители незамедлительно бегут к врачу за помощью, который, в свою очередь, назначит необходимые анализы и обследования.

На основании полученной расшифровки анализов, врач устанавливает наличие либо отсутствие каких-либо отклонений.

Довольно часто мамочки дают своим деткам дополнительно специальные препараты, чтобы укрепить их иммунитет. В некоторых случаях наблюдаются нарушения дозировки, вследствие чего даже простые витамины могут стать причиной помутнения, а значит прием препаратов следует прекратить. Избыток некоторых витаминов влияет на функционирование печени, в связи с чем урина приобретает темный желтый и даже зеленый цвет с коричневым оттенком. К примеру, фосфаты появляются в моче из-за чрезмерного употребления молочных продуктов, а также различных овощей и фруктов.

Избыток в питании зелени, капусты, яблок и различного рода соков может привести к появлению солей оксалатов. Чрезмерное количество мясных продуктов является причиной появления ураты. При злоупотреблении витаминами не исключено появление аллергических реакций.

Другими словами, как только появляется помутнение урины или же осадок в моче у ребенка, необходимо незамедлительно обратится к доктору для получения консультации. В некоторых случаях может возникнуть необходимость прохождения ультразвукового обследования.

Видео: Мутная моча. Какие причины? Какие анализы сдать?

Мутная моча. Какие причины? Какие анализы сдать?

Лечение патологии

Дизурия излечивается тогда, когда исчезает основная причина ее появления. Энурез проходит по мере взросления.

Тактика лечения определяется детским урологом на основании проведенной диагностики. В большинстве случаев состояние ребенка стабилизируется путем нормализации режима питья, применения специальной диеты.

Если дизурия вызвана перенесенной инфекцией или переохлаждением (а это самые частые причины у детей), то терапия не займет много времени.

Главное здесь – вовремя обратиться к врачу и ни в коем случае не применять народные методы и другие приемы самолечения. Специалист назначает ребенку препараты в индивидуальной дозировке и определяет длительность курса.

Если дизурия является следствием опухолей, то нужно хирургическое вмешательство.

Симптомы анемии у детей

Вне зависимости от типа анемии, у ребенка могут быть следующие признаки патологии, особенно при длительном ее течении:

• бледность кожных и слизистых покровов;
• пигментация, сухость, шелушение кожи;
• сниженный аппетит;
• изменение вкуса и обоняния;
• стоматит, кариес;
• разнообразные нарушения в процессе пищеварения и всасывания полезных веществ: тошнота, изжога, неустойчивый стул, гастрит;
• эмоциональная неустойчивость, раздражительность, возбудимость;
• отставание в развитии;
• вялость, заторможенность, апатия, быстрая утомляемость;
• одышка, гипотония, учащенное сердцебиение;
• ослабленность сфинктера мочевого пузыря (проявляется недержанием мочи);
• снижение иммунитета;
• истощение;
• головокружение;
• желание употреблять необычные продукты или вовсе несъедобные вещества;
• опухлость или болезненность языка;
• замедленное заживление ран;
• нарушения сна;
• запоры или диарея;
• шум в ушах.

Обследование пациента

При длительном сохранении мутной мочи у ребенка причины такого патологического состояния нужно выяснить в первую очередь. Для этого жидкость тщательно исследуется. Проводятся такие анализы:

1. Общий – определяет физические свойства взятого образца: цвет, состав и консистенция, плотность.
2. Метод Зимницкого – выявляет способность детского организма концентрировать мочу.
3. По Нечипоренко – позволяет узнать, какое количество элементов содержится в 1 мм жидкости.
4. Биохимический – исследует уровень глюкозы и белка, а также билирубина. Превышение этих показателей может свидетельствовать о развитии сахарного диабета, проблемах с печенью, камнях в почках.

Требуется провести ультразвуковую диагностику мочеполовой системы и урографию. Врач обязан осмотреть ребенка, оценить состояние кожного покрова, проверить наличие отеков, зафиксировать жалобы пациента. Также он должен знать рацион питания малыша, его питьевой режим.

Физиологические причины

О чем говорит осадок в моче у ребенка? Первым делом обратите внимание на состояние свежей урины и общее самочувствие ребенка. Моча мутнеет после контакта с воздухом и отстаивания

Это нормальные процессы, которые происходят в любом образце с течением времени. Также моча окисляется. Через несколько часов после попадания в горшок или специальную баночку она темнеет и приобретает более резкий запах

Моча мутнеет после контакта с воздухом и отстаивания. Это нормальные процессы, которые происходят в любом образце с течением времени. Также моча окисляется. Через несколько часов после попадания в горшок или специальную баночку она темнеет и приобретает более резкий запах.

Если родители заметили, что в горше образовался осадок или налет со временем, но моча прозрачная и ребенка ничего не беспокоит, ничего страшного в этом нет. С мочой выводятся соли, которые могут откладываться на дне горшка, если тара плохо моется. Туалет ребенка нужно регулярно мыть и дезинфицировать.

Существует правило: для оценки состояния урины от момента мочеиспускания до исследования должно пройти не более 1,5 часов. Продолжительное хранение биологической жидкости даже в холодном месте искажает ее физико-химические свойства.

Физиологические причины появления осадка в моче:

• Если образец свежий и родитель обнаружил осадок в моче, причины у ребенка могут быть связаны с недостаточностью питьевого режима.
• Жаркая погода, обильное потоотделение, неправильно подобранная одежда также может спровоцировать помутнение урины малыша вследствие повышения концентрации солей.
• Стресс, физические нагрузки могут вызвать кратковременные увеличения выделения белка с мочой, который также провоцирует мутность. После восполнения организма водой и отдыха эти состояния самостоятельно проходят.
• Загрязнение свежесобранного образца для анализа происходит при неправильном сборе с поверхности наружных половых органов ребенка после недостаточно тщательной гигиены.
• Младенец мочится значительно реже, чем испражняется жидким стулом. Идут физиологические настройки работы всех систем организма.
  С введением прикорма также изменяется состав и свойства выделений малыша.
• Мутная моча у ребенка в 2 года может быть связана с появлением в рационе новых продуктов питания. Сливы, инжир, виноград, крыжовник, щавель, бобовые достоверно способны вызвать временное помутнение урины.
• У ребенка 3 лет мутная моча может наблюдаться периодически при закислении урины. Например, при переедании мясной пищи. Кислая реакция сопровождается слущиванием эпителиальных клеток со слизистой мочевыводящих органов и повышения мутности биологической жидкости.

Часто мутная моча у ребенка в 3 года (причины связаны именно с пищевым поведением) вызывает напрасные волнения у родителей. Сухомятка, газировки с красителями, недостаточность обычной питьевой воды – все это может нарушить выделительную функцию почек с повышением концентрации солей в урине.

Почему появляется мутная моча

Если родители замечают, что у ребенка произошло изменение оттенка мочи, стоит проконтролировать его общее самочувствие. Если малыш бодрый, веселый, не жалуется на болезненные ощущения в любой части организма, то вероятнее, проблема помутнения урины кроется в употреблении какого-либо продукта. Такие же последствия могут возникнуть при недостаточности жидкости во внутренних органах, а также застаивании урины в мочевом пузыре.

Если малыш в течение дня налегал на ягоды винограда, часто пил молоко или другие кисломолочную продукцию, ел тушенную свеклу или наслаждался апельсинами, то переживать не стоит. Как только натуральные красители полностью выведутся из организма, то моча вновь приобретет нормальную консистенцию.

Но чаще всего отсутствие прозрачной жидкости, происходит из-за протекания воспалительного процесса в организме. Если в этот момент сдаются анализы, то в результатах обнаруживается повышенный уровень белков, лейкоцитов, а также эритроцитов.

Причинами образования непрозрачности в выделяемой жидкости у маленьких пациентов становятся следующие патологические процессы:

1. Ожоги тяжелого характера.
2. Врожденный или приобретенный сахарный диабет.
3. Ввод лекарственных препаратов сильнодействующего типа, таких, как антибактериальные вещества.
4. Болезни почек: пиелонефрит.
5. Интоксикация из-за отравления.
6. Воспаление мочевыводящих путей: цистит.

Фактором для приобретения урины специфических примесей становится недостаток витаминов в организме, а также спровоцированное обезвоживание из-за длительного расстройства желудка, частой рвоты. Если моча не только перестала быть прозрачной, но и изменила свой цветовой окрас, то медики говорят о протекании паренхимальной желтухи.

Профилактика коронавируса

Чтобы не заразиться ковидом, ребенок должен соблюдать те же противоэпидемические меры, что и взрослые. Необходимо приучать малыша к соблюдению социальной дистанции, частому мытью рук и обработке их антисептиком. Детям рассказывают об опасности микробов, которые находятся на поверхностях в общественных местах, таким образом отучая лезть руками в рот и прикасаться к лицу. Старшим детям нужно объяснить правила использования защитных масок.

Врачи установили, что маленькие дети болеют коронавирусом, в основном подхватив инфекцию от взрослых, а не внутри школьного/детсадовского коллектива. Поэтому если в семье кто-то заболел COVID-19, он должен максимально ограничить свои контакты с ребенком.

Также существуют неспецифические профилактические меры, которые направлены на укрепление иммунитета и общей сопротивляемости организма инфекциям. Они включают:

• сбалансированное витаминизированное питание;
• полноценный 8-10 часовой сон (для старших детей);
• рациональное распределение времени на учебу, отдых, активные прогулки;
• физические упражнения для повышения тонуса и закаливания организма;
• ограничение времени компьютерных игр и просмотра телевизора.

Появление мутной мочи у ребенка разного возраста

Мутная моча у ребенка возрастом 2 года – это достаточно распространенное явление, причиной которого может стать наличие большого количества солей в организме. Как правило, в данном возрасте дети чаще всего едят различные овощные пюре, просто овощи и фрукты, а также пьют достаточно концентрированные соки.

Мутность урины или белый осадок в моче у ребенка может свидетельствовать о присутствии инфекции, при которой повышается содержание лейкоцитов. В данном случае консультация специалиста и назначение соответствующего лечения просто необходимо.

Чаще всего в возрасте 3-х лет ребенок уже ест вместе со всеми за общим столом. В рационе питания уже есть взрослая пища, несмотря на то, что организм ребенка еще достаточно неокрепший, а значит возникает нарушение обменных процессов. Урина может стать как мутной, так и получить осадок. В результате осложнения возможно появление камней в почках или мочевом пузыре.

В возрасте 5 лет важно следить за тем, чтобы ребенок получал достаточное количество необходимой жидкости, при этом желательно, чтобы это была чистая вода

Стоит существенно ограничивать наличие вредной пищи и полуфабрикатов в рационе, обращать внимание на температуру, поведение самого ребенка, а также на то, как часто происходит мочеиспускание

Диабет 2 типа — что это?

Наиболее распространенной формой диабета является диабет 2 типа, также называемый диабетом взрослых или инсулиннезависимым диабетом. Доминирующие симптомы этого заболевания — аномальные уровни глюкозы в крови, которые сопровождаются резистентностью к инсулину. 

При резистентности к инсулину организм вырабатывает много этого гормона, но ткани имеют пониженную чувствительность к его воздействию. 

За развитие болезни ответственны генетическая предрасположенность, а также модифицируемые факторы, то есть те, на которые мы оказываем влияние. Хотя склонность к развитию заболевания является наследственной, причиной возникновения диабета может стать неправильный образ жизни. 

Развитию резистентности к инсулину способствует абдоминальное ожирение, а также:

• повышение уровня триглицеридов и холестерина;
• гипертония;
• низкая физическая активность;
• возраст (риск развития заболевания увеличивается с возрастом);
• хронические нарушения сна;
• прошедший гестационный диабет;
• курение и употребление алкоголя.

Низкая физическая активность

Увеличивают риск развития этого заболевания генетические факторы и диабет 2 типа в семейном анамнезе. В соответствии с рекомендациями диабетической ассоциации люди, подвергающиеся риску, должны ежегодно обследоваться на наличие диабета. Здоровые люди, достигшие 45-летнего возраста, должны делать это раз в три года.

В каких случаях назначают анализ на креатинин?

Анализ на креатинин назначают по следующим причинам:

• для постановки диагноза, если есть признаки или симптомы заболевания почек;
• для скрининга заболеваний почек, если у пациента диабет, высокое кровяное давление или болезни сердца, повышающие риск заболевания почек;
• мониторинг лечения или прогрессирования заболевания почек;
• для мониторинга побочных эффектов лекарств, влияющих на состояние почек или изменение  их функций;
• мониторинг функции трансплантированной почки.

У некоторых людей может быть случайно обнаружено тяжелое заболевание почек и повышенный уровень креатинина при обычном анализе крови без каких-либо симптомов.

У других, в зависимости от причины проблемы, могут присутствовать различные симптомы почечной недостаточности, в том числе:

• чувство обезвоживания;
• усталость;
• отеки;
• одышка;
• другие неспецифические симптомы – тошнота, рвота, невропатия и сухость кожи.